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014年中国大花茉莉浸膏行业制造、包装、验收、运输标准


       范围
本标准规定了大花茉莉浸膏的定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。
本标准适用于对大花茉莉浸膏的质量进行分析评价。
       2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 14458香花浸膏检验方法
       3 定义
下列定义适用于本文件。
3.1大花茉莉浸膏
用香花规格石油醚为溶剂,经浸提大花茉莉鲜花、浓缩浸液而制得的浸膏。
       4 要求
4.1 色状:浅棕色或棕红色膏状物。
4.2 香气:具有大花茉莉鲜花香气。
4.3 熔点(℃):48.0~54.0。
4.4 酸值:≤12。
4.5 酯值:≥85。
4.6 净油含量(%):大于等于45.0。
       5 试验方法
5.1色状的检定
将试样置于一洁净白纸上,用目测法观察。
5. 2香气的评定
按GB/T 14458的规定。
5. 3熔点的测定
按GB/T 14458的规定。
5. 4酸值的测定
按GB/T 14458的规定。
5.5酯值的测定
按GB/T 14458的规定。
5. 6净油含量的测定
按GB/T 14458的规定。
       6检验规则
6. 1大花茉莉浸膏应由生产厂质量检验部门负责检验,生产)一应保证出厂产品都符合本标准的要求,
每批出厂产品都应附有质量合格证书。色状、香气、熔点、挣油含量为出厂检验项目,型式检验为全项
目检验,每季度进行一次。
6. 2验收单位有权按照本标准的各项规定检验所收到的产品质量是否符合本标准的要求,每一批号作一次验收,不同批号分别验收。
6.3抽样方法:每批的包装单位1个~2个,全抽;3个~100个抽取2个;100个以上增加部分再抽取3%。用取样器从每个包装单位中均匀抽取试样50g-100g,将所抽取的试样全部置于混样器内充分混匀,分别装入两个清洁、千燥、密闭的惰性容器中,避光保存。容器上贴标签,注明:生产厂名、产品名称、生产日期、批号、数量及取样日期,一瓶作检验用,另一瓶留存备查。
6. 4如检验结果中有一项指标不符合本标准要求时,可会同生产厂重新加倍拍取试样复验。如复验结果仍有指标不合格,则判定该批产品不合格。
6. 5当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协议解决或由法定检验机构进行仲裁。

       中国植物药提取物产业全景调研及发展战略研究报告(2014-2018)》由中国报告网中药行业分析专家领衔撰写,主要分析了中药行业的市场规模、发展现状与投资前景,同时对中药行业的未来发展做出科学的趋势预测和专业的中药行业数据分析,帮助客户评估中药行业投资价值。

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保健品又叫保健食品,是声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

2024年05月18日
我国及部分省市肠胃药行业相关政策:加强药品生产、经营、使用等各环节监督管理

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肠胃药一般是指治疗胃肠道疾病的药物,通常情况下,胃肠道疾病可能是饮食不当、精神压力过大、幽门螺杆菌感染等原因引起的。

2024年05月17日
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电脑查片仪,又称电脑自动查片仪,光机电一体化的设计使镜片检测时自动对焦,图形液晶显示测量结果,用于光学镜片的顶焦度值测量,确定并为镜片光学中心打上标记。

2024年05月14日
我国及部分省市生物试剂行业相关政策:加快形成生物试剂等产业链生态

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生物试剂是用于生命科学研究的生物材料或有机化合物,也用于临床诊断和医学研究。生物试剂种类繁多,性质复杂,主要包括分子类(如核酸、载体、酶等)、蛋白类(如重组蛋白、抗体等)和细胞类(如细胞系、转染试剂、培养基等)三大类。这些试剂在体外诊断、疫苗、基因测序等产品的研发和生产过程中也担任着关键原材料的角色。

2024年05月08日
我国及部分省市雾化吸入器行业相关政策:完善各类医疗器械新技术研发

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雾化吸入器是用于治疗上呼吸道疾病的一种设备,属于医疗器械。主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病,是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法,采用雾化吸入器将药液雾化成微小颗粒,药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积,从而达到无痛、迅速有效治疗的目的。

2024年05月07日
我国及部分省市医用电子仪器行业相关政策:建立医疗器械紧急使用有关制度

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医用电子仪器是指在医疗过程中使用的各种电子设备和仪器。它们使用电子技术、物理技术和计算机技术等学科的原理和方法,用于患者的诊断、治疗和监护。医用电子仪器包括但不限于:医用成像仪器、监护仪、实验室仪器、手术辅助仪器等。

2024年04月29日
我国及部分省市生物疫苗行业相关政策:加强药品和疫苗全生命周期管理

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生物疫苗一般指生物技术疫苗。生物技术疫苗通常不是灭活疫苗,但是包含灭活疫苗。疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品,常用的疫苗有脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百日咳菌苗、伤寒菌苗等。生物技术疫苗是利用生物技术制备的分子水平的疫苗,包括基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、抗独特型抗体疫苗、基因工程疫苗、灭活疫苗、D

2024年04月16日
我国及部分省市生物材料行业相关政策:重点发展新一代生物材料等

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生物材料是一类特殊的材料,旨在与生命系统接触和相互作用,用于诊断、治疗、修复或替换人体的组织、器官,或增进人体功能。生物材料可以是天然的,也可以是人工合成的,包括单一材料、复合材料以及活体细胞或天然组织与无生命材料结合而成的杂化材料。这些材料被广泛应用于医疗领域,如制造假牙、人造骨骼、人工瓣膜、人工晶状体、耳蜗、心脏起

2024年04月12日
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