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2021年我国眼科医疗行业相关政策汇总 深化医疗服务价格改革试点经验向全国推广

       1、行业主管部门、监管体制

       根据中国证监会制定的《上市公司行业分类指引(2012年修订)》,眼科医疗所属行业为“Q83卫生”;根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类标准》(GB/T4754-2017),眼科医疗所从事的业务隶属于“Q84卫生”中的“Q8415专科医院”。

       根据观研报告网发布的《2021年中国眼科医疗市场分析报告-市场规模现状与发展趋势分析》显示,眼科医疗行业的主管部门为国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局及下辖的国家药品监督管理局、国家医疗保障局、国家发展和改革委员会、国家疾病预防控制中心等,主要行业自律组织为中国医师协会、中华医学会、中国药师协会、中国眼镜协会、中国医院协会、中国医疗器械行业协会等。

       2、主要法规及产业政策

       观研报告网发布的资料显示,我国相关部门制定了一系列支持眼科医疗行业的法律法规和政策。

行业主要法律、法规和规章

法律法规名称

生效日期

文件编号

医疗保障基金使用监督管理条例

2021.05.01

国务院令第735

基本医疗保险用药管理暂行办法

2020.09.01

国家医疗保障局令第1

基本医疗卫生与健康促进法

2020.06.01

主席令第38

药品管理法(2019修订)

2019.12.01

主席令第31

医疗机构医用耗材管理办法(试行)

2019.09.01

国卫医发〔201943

药品管理法实施条例(2019修订)

2019.03.02

国务院令第360

医疗技术临床应用管理办法

2018.11.01

国家卫生健康委员会令第1

医疗纠纷预防和处理条例

2018.10.01

国务院令第701

互联网诊疗管理办法(试行)

2018.07.17

国卫医发﹝201825

互联网医院管理办法(试行)

/

/

远程医疗服务管理办法(试行)

/

/

医疗机构临床路径管理指导原则

2017.08.30

国卫医发〔201749

医疗机构管理条例实施细则(2017修订)

2017.04.01

卫生部令第35

医师执业注册管理办法

2017.04.01

卫生和计划生育委员会令第13

医疗质量管理办法

2016.11.01

卫生和计划生育委员会令第10

医疗机构管理条例(2016修订)

2016.02.06

国务院令第666

关于推进和规范医师多点执业的若干意见

2014.11.05

国卫医发〔201486

医疗机构手术分级管理办法(试行)

2012.10.01

卫办医政发〔201294

卫生部关于专科医院设置审批管理有关规定的通知

2011.12.05

卫医政发〔201187

医疗机构药事管理规定

2011.03.01

卫医政发〔201111

医疗废物管理条例(2011修订)

2011.01.08

国务院令第588

国务院办公厅转发发展改革委卫生部等部门关于进一步鼓励和引导社会资本举办医疗机构意见的通知

2010.11.26

国办发〔201058

诊所基本标准

2010.08.02

卫医政发〔201075

药品集中采购监督管理办法

2010.06.02

国纠办发〔20106

执业医师法(2009修正)

2009.08.27

主席令第18

医疗广告管理办法(2006年修订)

2007.01.01

国家工商行政管理总局、卫生部令第26

关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见

2006.05.19

发改价格〔2006912

医疗机构制剂注册管理办法(试行)

2005.08.01

国家食品药品监督管理局令第20

医疗事故处理条例

2002.09.01

国务院令第351

医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

2001.03.13

国家药品监督管理局令第27

资料来源:观研天下整理

行业主要政策

诊疗服务

政策名称

发布日期

主要相关内容

关于印发《深化医疗服务价格改革试点方案》的通知(医保发〔202141号)

2021.08

规范管理医疗服务价格项目,建立符合价格规律的计价单元体系。统筹兼顾医疗事业发展需要和各方承受能力,调控医疗服务价格总体水平。通过35年的试点,探索形成可复制可推广的医疗服务价格改革经验。到2025年,深化医疗服务价格改革试点经验向全国推广,分类管理、医院参与、科学确定、动态调整的医疗服务价格机制成熟定型,价格杠杆功能得到充分发挥。

关于印发深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务的通知(国办发〔202120号)

2021.05

积极支持社会办医发展。社会办医疗机构可牵头组建或参加县域医共体和城市医疗集团。推进医保支付方式改革。推进按疾病诊断相关分组付费、按病种分值付费试点,促进精细管理,适时总结经验并向全国推广。

医疗保障基金使用监督管理条例(国务院令第735号)

2021.01

医疗保障基金使用坚持以人民健康为中心,保障水平与经济社会发展水平相适应,遵循合法、安全、公开、便民的原则;医疗保障行政部门应当加强对纳入医疗保障基金支付范围的医疗服务行为和医疗费用的监督,规范医疗保障经办业务,依法查处违法使用医疗保障基金的行为。

关于进一步加强新冠肺炎疫情防控有关工作的通知(联防联控机制医疗发〔2020301号)

2020.1

加强分级诊疗和医联体制度建设,引导常见慢性病向基层分诊,规范开展互联网诊疗服务,减少患者往返医院次数和就诊等候时间。

关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知(医保办发〔202045号)

2020.1

试点目标:用1-2年的时间,将统筹地区医保总额预算与点数法相结合,实现住院以按病种分值付费为主的多元复合支付方式。逐步建立以病种为基本单元,以结果为导向的医疗服务付费体系,完善医保与医疗机构的沟通谈判机制。试点内容:实行区域总额预算管理;实现住院病例全覆盖;制定配套的结算方式;打造数据中心;加强配套监管措施;完善协议管理;加强专业技术能力建设。

关于积极推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的指导意见(医保发〔202045号)

2020.1

做好“互联网+”医疗服务医保协议管理;完善“互联网+”医疗服务医保支付政策;优化“互联网+”医疗服务医保经办管理服务;强化“互联网+”医疗服务监管措施。

基本医疗保险用药管理暂行办法(国家医疗保障局令第1号)

2020.09

提升基本医疗保险用药科学化、精细化管理水平,提高基本医疗保险基金使用效益。

医疗联合体管理办法(试行)(国卫医发〔202013号)

2020.07

助力构建分级诊疗制度,推动医疗卫生机构发展方式由以治病为中心向以健康为中心转变;逐步破除行政区划、财政投入、医保支付、人事管理等方面的壁垒和障碍,引导医联体内建立完善分工协作与利益共享机制;优化资源结构布局,引导优质医疗资源下沉,推进疾病预防、治疗、管理相结合,逐步实现医疗质量同质化管理。

关于支持新业态新模式健康发展激活消费市场带动扩大就业的意见(发改高技〔20201157号)

2020.07

积极发展互联网医疗,进一步加强智慧医院建设,将符合条件的“互联网+”医疗服务费用纳入医保支付范围,规范推广慢性病互联网复诊、远程医疗、互联网健康咨询等模式。

关于印发医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)的通知(医保办发〔202029号)

2020.06

各地在模拟运行中要进一步明确相应的政策措施。一是制定完善有关权重调整、总额预算管理、结算清算等政策。二是做好对照研究。比较DRG模拟付费和现有付费方式在基金支出、患者负担、医疗机构收入和效益、医疗行为等方面的变化。三是加强适应DRG付费特点的监管体系研究,对可能出现的减少服务、高套分组、分解住院、推诿病人等行为制定针对性措施。

国家卫生健康委办公厅关于进一步完善预约诊疗制度加强智慧医院建设的通知(国卫办医函〔2020405号)

2020.05

二级以上医院应当普遍建立预约诊疗制度,提供门诊分时段预约、住院预约和择期手术预约,建立医疗、服务、管理“三位一体”的智慧医院系统。

关于印发2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知(国卫医函〔2020192号)

2020.05

严厉打击欺诈骗取医保基金行为,开展保障医保基金安全自查自纠整改,精准分类处置违规使用医保基金行为,加大打击欺诈骗取医保基金处罚力度,建立完善维护医保基金安全长效机制。

关于深化医疗保障制度改革的意见

2020.02

完善公平适度的待遇保障机制;健全稳健可持续的筹资运行机制;建立管用高效的医保支付机制;健全严密有力的基金监管机制;协同推进医药服务供给侧改革;优化医疗保障公共管理服务。

国家医保局、国家卫生健康委关于推进新冠肺炎疫情防控期间开展“互联网+”医保服务的指导意见

2020.02

将符合条件的“互联网+”医疗服务费用纳入医保支付范围;鼓励定点医药机构提供“不见面”购药服务;完善经办服务;不断提升信息化水平;加强医保基金监管;确保工作平稳有序开展。

基本医疗卫生与健康促进法(主席令第38号)

2019.12

国家建立慢性非传染性疾病防控与管理制度,对慢性非传染性疾病及其致病危险因素开展监测、调查和综合防控干预,及时发现高危人群,为患者和高危人群提供诊疗、早期干预、随访管理和健康教育等服务。

辽宁省改革完善医疗卫生行业综合监管制度实施方案(辽政办发〔201934号)

2019.11

优化医疗卫生服务要素准入,提高行政审批效能,完善医疗机构质控和评价体系,严格执行营利性和非营利性医疗机构分类管理要求,积极发挥医保对医疗服务行为的引导与监督制约作用,建立医疗卫生行业信用机制。

关于提升社会办医疗机构管理能力和医疗质量安全水平的通知(国卫医发〔201955号)

2019.09

加强依法执业;建立健全各项医院管理制度和工作机制,加强日常管理;严格规范诊疗行为,加强药事管理,杜绝过度诊疗;加强医疗质量管理与控制,并按照要求向卫生健康部门和质控中心报送有关数据信息;加强医疗安全风险防范;加强人才队伍和医院文化建设。

国家医疗保障局关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见(医保发﹝201947号)

2019.08

“性互质联分网类+管”理医,疗价服格务政价策格按项公目立政非策公按立医实疗行机分构类经营管理;定点医疗机构提供的“互联网+”医疗服务,与医保支付范围内的线下医疗服务内容相同,医疗保障部门根据“互联网+”医疗服务的特点,合理确定总额控制指标,完善定点医疗机构服务协议,调整医保信息系统,优化结算流程,同时加强医疗服务监管。

关于促进社会办医持续健康规范发展的意见(国卫医发〔201942号)

2019.06

严格控制公立医院数量和规模,为社会办医留足发展空间,规范和引导社会力量举办眼科医院,加强规范化管理和质量控制;政府对社会办医区域总量和空间布局不作规划限制,乙类大型医用设备配置实行告知承诺制,取消床位规模要求;开展诊所备案管理试点,试点城市跨行政区域经营的连锁化、集团化诊所由上一级卫生健康行政部门统一备案。

关于开展促进诊所发展试点的意见(国卫医发〔201939号)

2019.04

简化准入程序:医疗机构设置规划对诊所不作限制,将诊所设置审批改为备案制管理;从重点审核设备设施等硬件调整为注重对医师资质和能力的审核,在诊所执业的医师要取得中级及以上职称资格。

加大力度推动社会领域公共服务补短板强弱项提质量促进形成强大国内市场的行动方案(发改社会〔20190160号)

2019.01

支持社会力量深入专科医疗等细分服务领域,在眼科、医疗美容等专科,加快打造一批具有竞争力的品牌服务机构;鼓励有实力的社会办医疗机构瞄准医学前沿,提供以先进医疗技术为特色的医疗服务。

国务院办公厅关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见(国办发﹝201863号)

2018.07

2020年,实现医疗卫生行业综合监管法制化、规范化、常态化。加强全过程监管,创新监管机制,加强保障落实。严格执行非营利性和营利性医疗机构分类管理要求,积极发挥各类医疗保险对医疗服务行为的引导与监督制约作用等。

关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知(国卫医发〔201819号)

2018.06

全国全面实施医疗机构、医师、护士电子化注册管理;简化医疗机构审批申请材料;二级及以下医疗机构设置审批与执业登记“两证合一”。

国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见(国办发﹝201826号)

2018.04

健全“互联网+医疗健康服务体系:发展“互联网+”医疗服务,创新“互联网+”公共卫生服务,完善“互联网+”药品供应保障服务,推进“互联网+”医疗保障结算服务,加强“互联网+”医学教育和科普服务,推进“互联网+”人工智能应用服务;完善“互联网+医疗健康”支撑体系:加快实现医疗健康信息互通共享,健全“互联网+医疗健康”标准体系,提高医院管理和便民服务水平,提升医疗机构基础设施保障能力,及时制订完善相关配套政策;加强行业监管和安全保障:强化医疗质量监管,保障数据信息安全。

关于印发进一步改善医疗服务行动计划(2018-2020年)的通知(国卫医发〔201773号)

2017.12

建立预约诊疗制度、远程医疗制度、临床路径管理制度、检查检验结果互认制度、医务社工和志愿者制度;充分运用新理念、新技术,促进医疗服务高质量发展,保障医疗安全;大力推进分级诊疗制度建设。

“十三五”卫生与健康科技创新专项规划(国科发社〔2017147号)

2017.05

重点部署生命组学、基因操作、精准医学、医学人工智能、疾病早期发现、新型检测与成像、生物治疗、微创治疗等前沿及共性技术研发,加快前沿技术创新及临床转化。

关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见(国办发〔201744号)

2017.05

2020年,社会力量办医能力明显增强,医疗技术、服务品质、品牌美誉度显著提高,专业人才、健康保险、医药技术等支撑进一步夯实,行业发展环境全面优化。打造一大批有较强服务竞争力的社会办医疗机构,形成若干具有影响力的特色健康服务产业集聚区,服务供给基本满足国内需求,逐步形成多层次多样化医疗服务新格局。

“十三五”深化医药卫生体制改革规划(国发﹝201678号)

2016.12

降低医院运行成本,降低药品、医用耗材和大型医用设备检查治疗和检验等价格,重点提高诊疗、手术、康复、护理、中医等体现医务人员技术劳务价值的项目价格,严格控制不合理检查检验费用,健全医疗机构绩效考评制度,强化临床路径管理,完善技术规范,提高诊疗行为透明度,加强对营利性医疗机构的管控,加快形成多元办医格局,鼓励社会力量兴办健康服务业。

“十三五”卫生与健康规划(国发﹝201677号)

2016.12

实行分级诊疗,形成科学合理的就医秩序,基本实现基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动,控制三级医院普通门诊规模,推进和规范医师多点执业,完善不同级别医疗机构的医保差异化支付和价格政策。到2020年,社会办医院床位占医院床位总数的比重将由2015年的19.4%提升至30%以上。

“十三五”全国眼健康规划(2016—2020年)(国卫医发〔201657号)

2016.1

2020年,力争实现90%以上的县有医疗机构能够独立开展白内障复明手术;到2020年底全国百万人口白内障手术率达到2,000以上,农村贫困白内障患者得到有效救治;重点在儿童青少年中开展屈光不正的筛查与科学矫正,减少因未矫正屈光不正导致的视觉损伤;进一步加强糖尿病视网膜病变等眼病的早期诊断与治疗;加大视网膜病变特别是糖尿病视网膜病的防治力度。

“健康中国2030”规划纲要(中共中央国务院)

2016.1

2030年人均预期寿命达到79岁,到2050年建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家。全面建成体系完整、分工明确、功能互补、密切协作、运行高效的整合型医疗卫生服务体系,建立专业公共卫生机构、综合和专科医院、基层医疗卫生机构三位一体的重大疾病防控机制,完善医疗联合体、医院集团等多种分工协作模式。

十三五规划纲要

2016.03

推进健康中国建设,全面深化医药卫生体制改革,健全全民医疗保障体系,加强重大疾病防治和基本公共卫生服务,完善医疗服务体系,实行差别化的医保支付和价格政策,形成合理就医秩序,发展远程医疗和智慧医疗,每千人口执业(助理)医师数达到2.5名。

关于促进社会办医加快发展的若干政策措施(国办发〔201545号)

2015.06

相关行政部门按照“非禁即入”原则,整合社会办医疗机构设置、执业审批环节;在符合规划总量和结构的前提下,取消对社会办医疗机构的具体数量和地点限制;社会办医疗机构配置大型医用设备,凡符合规划条件和准入资质的,不得以任何理由加以限制;支持符合条件的社会办营利性医疗机构上市融资或发行债券;鼓励社会办医疗机构引进新技术、开展新项目,提供特色诊疗服务。

全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015—2020年)(国办发﹝201514号)

2015.03

优化医疗卫生资源配置,构建与国民经济和社会发展水平相适应、与居民健康需求相匹配、体系完整、分工明确、功能互补、密切协作的整合型医疗卫生服务体系,建立并完善分级诊疗模式,加强社会办医疗机构与公立医疗卫生机构的协同发展。

关于促进健康服务业发展的若干意见(国发〔201340号)

2013.09

2020年,基本建立覆盖全生命周期、内涵丰富、结构合理的健康服务业体系;形成以非营利性医疗机构为主体、营利性医疗机构为补充,公立医疗机构为主导、非公立医疗机构共同发展的多元办医格局;清理取消不合理的规定,加快落实对非公立医疗机构和公立医疗机构在市场准入、社会保险定点、重点专科建设、职称评定、学术地位、等级评审、技术准入等方面同等对待的政策;引导非公立医疗机构向高水平、规模化方向发展,鼓励发展专业性医院管理集团;积极支持符合条件的健康服务企业上市融资和发行债券。

中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见(中发﹝20096号)

2009.03

2020年,覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立。形成多元办医格局,人人享有基本医疗卫生服务,基本适应人民群众多层次的医疗卫生需求。坚持非营利性医疗机构为主体、营利性医疗机构为补充,公立医疗机构为主导、非公立医疗机构共同发展的办医原则,建设结构合理、覆盖城乡的医疗服务体系。完善医疗卫生服务标准和质量评价体系,加强医疗卫生机构的准入和运行监管。

视光服务

政策名称

发布日期

主要相关内容

06岁儿童眼保健及视力检查服务规范(试行)(国卫办妇幼发〔202111号)

2021.06

根据不同年龄段正常儿童眼及视觉发育特点,结合06岁儿童健康管理服务时间和频次,为06岁儿童提供13次眼保健和视力检查服务。

全国综合防控儿童青少年近视工作评议考核办法

2020.08

明确了十三个评议考核重点,加强综合防控儿童青少年近视专家宣讲团建设、加强近视防控科普宣传、落实学校健康教育相关要求等情况,开展近视普查抽查、保障近视率核定、儿童青少年视力健康电子档案建设,加大近视行业监管力度,完成《综合防控儿童青少年近视实施方案》规定的防控目标。

中小学生屈光不正筛查规范

2020.01

每少年于对每同学一年学一校次在。同一时间段进行筛查,筛查频率不

健康中国行动(2019-2030

2019.07

全点以国儿上和童青新发少年近视总体率明近视显下率力降争;小每学年生降近低视0.5个下降百分到38%以下。全面加强全国儿童青少年视力健康及其相关危险因素监测网络、数据收集与信息化建设。组建全国儿童青少年近视防治和视力健康专家队伍,科学指导儿童青少年近视防治和视力健康管理工作。

关于进一步规范儿童青少年近视矫正工作切实加强监管的通知

2019.03

规范儿童青少年近视矫正工作,加强市场监管,维护儿童青少年健康权益;要加大无证行医打击力度;要加强儿童青少年近视矫正广告监管。

儿童青少年近视防控适宜技术指南(国卫办监督发﹝201911号)

2019.01

做好06岁儿童眼保健和视力检查工作,早期发现影响儿童视觉发育的眼病和高危因素,及时转诊与及早矫治,保护和促进儿童视功能的正常发育;建立中小学生视力定期筛查制度,开展视力不良检查,筛查频率每学年不少于一次;加强医疗机构能力建设,培养儿童眼健康医疗技术人员;根据儿童青少年视力进展情况,提供个性化的近视防控健康宣教和分级转诊;组织专家主动进学校、进社区、进家庭,积极宣传推广预防儿童青少年近视的健康科普知识。

综合防控儿童青少年近视实施方案(教体艺﹝20183号)

2018.08

目标:到2023年,力争实现全国儿童青少年总体近视率在2018年的基础上每年降低0.5个百分点以上,近视高发省份每年降低1个百分点以上。到2030年,实现全国儿童青少年新发近视率明显下降,儿童青少年视力健康整体水平显著提升,6岁儿童近视率控制在3%左右,小学生近视率下降到38%以下,初中生近视率下降到60%以下,高中阶段学生近视率下降到70%以下。医疗卫生机构相关行动:建立视力档案、规范诊断治疗、加强健康教育。

“十三五”全国眼健康规划(2016—2020年)(国卫医发〔201657号)

2016.1

重点在儿童青少年中开展屈光不正的筛查与科学矫正,减少因未矫正屈光不正导致的视觉损伤;推动屈光不正的规范化筛查、诊断与科学矫正,提高验光矫正服务的整体水平

资料来源:观研天下整理(TC)

       行业分析报告是决策者了解行业信息、掌握行业现状、判断行业趋势的重要参考依据。随着国内外经济形势调整,未来我国各行业的发展都将进入新阶段,决策和判断也需要更加谨慎。在信息时代中谁掌握更多的行业信息,谁将在未来竞争和发展中处于更有利的位置。

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我国及部分省市电脑查片仪行业相关政策:支持创新药和医疗器械产业发展

我国及部分省市电脑查片仪行业相关政策:支持创新药和医疗器械产业发展

电脑查片仪,又称电脑自动查片仪,光机电一体化的设计使镜片检测时自动对焦,图形液晶显示测量结果,用于光学镜片的顶焦度值测量,确定并为镜片光学中心打上标记。

2024年05月14日
我国及部分省市生物试剂行业相关政策:加快形成生物试剂等产业链生态

我国及部分省市生物试剂行业相关政策:加快形成生物试剂等产业链生态

生物试剂是用于生命科学研究的生物材料或有机化合物,也用于临床诊断和医学研究。生物试剂种类繁多,性质复杂,主要包括分子类(如核酸、载体、酶等)、蛋白类(如重组蛋白、抗体等)和细胞类(如细胞系、转染试剂、培养基等)三大类。这些试剂在体外诊断、疫苗、基因测序等产品的研发和生产过程中也担任着关键原材料的角色。

2024年05月08日
我国及部分省市雾化吸入器行业相关政策:完善各类医疗器械新技术研发

我国及部分省市雾化吸入器行业相关政策:完善各类医疗器械新技术研发

雾化吸入器是用于治疗上呼吸道疾病的一种设备,属于医疗器械。主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病,是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法,采用雾化吸入器将药液雾化成微小颗粒,药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积,从而达到无痛、迅速有效治疗的目的。

2024年05月07日
我国及部分省市医用电子仪器行业相关政策:建立医疗器械紧急使用有关制度

我国及部分省市医用电子仪器行业相关政策:建立医疗器械紧急使用有关制度

医用电子仪器是指在医疗过程中使用的各种电子设备和仪器。它们使用电子技术、物理技术和计算机技术等学科的原理和方法,用于患者的诊断、治疗和监护。医用电子仪器包括但不限于:医用成像仪器、监护仪、实验室仪器、手术辅助仪器等。

2024年04月29日
我国及部分省市生物疫苗行业相关政策:加强药品和疫苗全生命周期管理

我国及部分省市生物疫苗行业相关政策:加强药品和疫苗全生命周期管理

生物疫苗一般指生物技术疫苗。生物技术疫苗通常不是灭活疫苗,但是包含灭活疫苗。疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品,常用的疫苗有脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百日咳菌苗、伤寒菌苗等。生物技术疫苗是利用生物技术制备的分子水平的疫苗,包括基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、抗独特型抗体疫苗、基因工程疫苗、灭活疫苗、D

2024年04月16日
我国及部分省市生物材料行业相关政策:重点发展新一代生物材料等

我国及部分省市生物材料行业相关政策:重点发展新一代生物材料等

生物材料是一类特殊的材料,旨在与生命系统接触和相互作用,用于诊断、治疗、修复或替换人体的组织、器官,或增进人体功能。生物材料可以是天然的,也可以是人工合成的,包括单一材料、复合材料以及活体细胞或天然组织与无生命材料结合而成的杂化材料。这些材料被广泛应用于医疗领域,如制造假牙、人造骨骼、人工瓣膜、人工晶状体、耳蜗、心脏起

2024年04月12日
我国及部分省市医用护理垫行业相关政策:组织协调防护和消杀用品等生产工作

我国及部分省市医用护理垫行业相关政策:组织协调防护和消杀用品等生产工作

医用护理垫,一次性使用病床或检查床上用的卫生护理用品。用于卧床病人保洁或预防褥疮。可用于对使用部位(表面皮肤或粘膜)的局部护理。医用护理垫是医疗行业中不可或缺的一环,其用途广泛,可以用于医院、诊所、家庭护理等场所。

2024年04月11日
我国医疗器械行业相关政策:支持完善各类医疗器械新技术研发、应用管理标准

我国医疗器械行业相关政策:支持完善各类医疗器械新技术研发、应用管理标准

医疗器械是指直接或间接用于人体的各种仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他相关物品和所需的计算机软件。医疗器械的效用主要通过物理等方式获得,而不是通过药理学、免疫学或代谢的方式,或者虽然这些方式有所涉及,但只起辅助作用。医疗器械的目的包括但不限于疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解;损伤的诊断、监护、治疗、

2024年04月07日
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