2014年中国荧光假单胞杆菌母药行业标准

导读：2014年中国荧光假单胞杆菌母药行业标准，按照GB/T1605规定进行样品的采集，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于100g。采样时应特别注意样品的代表性和避免污染，采样容器和采样工具应经过消毒灭菌，样品采集后应立即进行检验，若不能立即检验，可贮存在4℃冰箱中。

      前言

      NY/T 2296《细菌微生物农药荧光假单胞杆菌》为系列标准，分为两部分:

      —第1部分:荧光假单胞杆菌母药;

      —第2部分:荧光假单胞杆菌可湿性粉剂。

      本部分为NY/T 2296的第1部分。

      本部分按照GB/ T 1. 1给出的规则起草。

      意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

      本标准由农业部种植业管理司提出并归口。

      本标准起草单位:农业部农药检定所、浙江大学生物技术研究所。

      本标准主要起草人:林荣华、姜辉、马忠华、袁善奎、尹燕妮、张宏军、曲蔚亮、周艳明、胡承勇、马春英。

      4要求

      4.飞外观

      通常为土黄色至褐色粉末，由于发酵基质的不同颜色偶有差异，但应为均匀疏松的粉末，不可有团块。

      4.2指标

      荧光假单胞杆菌母药质量控制项目指标应符合表1要求。

     表1荧光假单胞菌杆母药质量控制项目指标

      5试验方法

      除另有说明，本方法所用试剂均为化学纯及以上，所述溶液均为水溶液。

      5.1抽样

      按照GB/T1605规定进行样品的采集，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于100g。采样时应特别注意样品的代表性和避免污染，采样容器和采样工具应经过消毒灭菌，样品采集后应立即进行检验，若不能立即检验，可贮存在4℃冰箱中。

      5.2菌种鉴别

      根据代表菌株的形态学和生理生化特征进行菌种鉴别，并可辅助脂肪酸分析、biolog、16SrRNA序列分析等手段。当对鉴别结果有争议或需要进行法律仲裁检验时，应到具有菌种鉴定资质的单位，将待检菌株与模式菌种进行比对，出具菌种鉴定报告，作为仲裁依据。

      有效成分的特性参见附录A。鉴别方法见附录B。

      5.3含菌量测定

      5. 3. 1方法提要

      采用平板菌落计数法。将母药润湿、稀释后，均匀涂布在培养基平板上，待各芽抱菌体形成菌落后，统计菌落总数，以单位样品(g)中的菌落形成单位数(CFU)表示活芽袍含量（CFU/ g）。

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      摘自《中国医药行业市场分析与未来前景研究报告（2014-2018）》。报告由中国报告网医药行业分析专家领衔撰写，主要分析了医药行业的市场规模、发展现状与投资前景，同时对医药行业的未来发展做出科学的趋势预测和专业的医药行业数据分析，帮助客户评估医药行业投资价值。