咨询热线

400-007-6266

010-86223221

2014年中国荧光假单胞杆菌可湿性粉剂行业标准

导读:2014年中国荧光假单胞杆菌可湿性粉剂行业标准,是将荧光假单胞杆菌可湿性粉剂用水稀释后得到的菌液通过涂布的方法,让其单个菌体分散在琼脂平板上,待培养后每一活菌体形成一个菌落,通过肉眼观察菌落的数量来推算单位微生物农药样品中的活菌含量。

      前言

      NY/T 2296《细菌微生物农药荧光假单胞杆菌》为系列标准,分为两部分:

      ——第1部分:荧光假单胞杆菌母药;

      ——第2部分:荧光假单胞杆菌可湿性粉剂。

      本部分为NY/T 2296的第2部分。

      本部分按照GB/T 1. 1给出的规则起草。

      请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

      本标准由农业部种植业管理司提出并归口。

      本标准起草单位:农业部农药检定所、浙江大学生物技术研究所。

      本标准主要起草人:林荣华、姜辉、马忠华、袁善奎、尹燕妮、张宏军、曲瓷蔓、周艳明、胡承勇、马春英

      1范围

     

      2规范性引用文件

      下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

     

      3术语和定义

      下列术语和定义适用于本文件。

      3.1 荧光假单胞杆菌可湿性粉剂Pseudomonas fluorescens wettable powders(WP)

      3.2 菌落形成单位colony forming units(CFU)

      是将荧光假单胞杆菌可湿性粉剂用水稀释后得到的菌液通过涂布的方法,让其单个菌体分散在琼脂平板上,待培养后每一活菌体形成一个菌落,通过肉眼观察菌落的数量来推算单位微生物农药样品中的活菌含量。

      3. 3杂菌数number of microbial contaminants

      荧光假单胞杆菌可湿性粉剂样品中,除荧光假单胞杆菌菌落以外的其他微生物菌落数之和。

      3.4 杂菌率freqnency of microbial wntazaioants

      荧光假单胞杆菌可湿性粉剂中除了荧光假单胞杆菌外,其他菌(真菌和细菌等)量占总菌量的百分率。

      3.5 贮存稳定性storage stability

      荧光假单胞杆菌可湿性粉剂在室温和(或)低于室温下贮存一定时间后,产品的活菌含量占其标明值的相对百分率。

••••••

      摘自《
中国医药行业市场分析与未来前景研究报告(2014-2018)》。报告由中国报告网医药行业分析专家领衔撰写,主要分析了医药行业的市场规模、发展现状与投资前景,同时对医药行业的未来发展做出科学的趋势预测和专业的医药行业数据分析,帮助客户评估医药行业投资价值。

更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

我国及部分省市保健品行业相关政策:加强保健食品行业监管

我国及部分省市保健品行业相关政策:加强保健食品行业监管

保健品又叫保健食品,是声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

2024年05月18日
我国及部分省市肠胃药行业相关政策:加强药品生产、经营、使用等各环节监督管理

我国及部分省市肠胃药行业相关政策:加强药品生产、经营、使用等各环节监督管理

肠胃药一般是指治疗胃肠道疾病的药物,通常情况下,胃肠道疾病可能是饮食不当、精神压力过大、幽门螺杆菌感染等原因引起的。

2024年05月17日
我国及部分省市电脑查片仪行业相关政策:支持创新药和医疗器械产业发展

我国及部分省市电脑查片仪行业相关政策:支持创新药和医疗器械产业发展

电脑查片仪,又称电脑自动查片仪,光机电一体化的设计使镜片检测时自动对焦,图形液晶显示测量结果,用于光学镜片的顶焦度值测量,确定并为镜片光学中心打上标记。

2024年05月14日
我国及部分省市生物试剂行业相关政策:加快形成生物试剂等产业链生态

我国及部分省市生物试剂行业相关政策:加快形成生物试剂等产业链生态

生物试剂是用于生命科学研究的生物材料或有机化合物,也用于临床诊断和医学研究。生物试剂种类繁多,性质复杂,主要包括分子类(如核酸、载体、酶等)、蛋白类(如重组蛋白、抗体等)和细胞类(如细胞系、转染试剂、培养基等)三大类。这些试剂在体外诊断、疫苗、基因测序等产品的研发和生产过程中也担任着关键原材料的角色。

2024年05月08日
我国及部分省市雾化吸入器行业相关政策:完善各类医疗器械新技术研发

我国及部分省市雾化吸入器行业相关政策:完善各类医疗器械新技术研发

雾化吸入器是用于治疗上呼吸道疾病的一种设备,属于医疗器械。主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病,是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法,采用雾化吸入器将药液雾化成微小颗粒,药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积,从而达到无痛、迅速有效治疗的目的。

2024年05月07日
我国及部分省市医用电子仪器行业相关政策:建立医疗器械紧急使用有关制度

我国及部分省市医用电子仪器行业相关政策:建立医疗器械紧急使用有关制度

医用电子仪器是指在医疗过程中使用的各种电子设备和仪器。它们使用电子技术、物理技术和计算机技术等学科的原理和方法,用于患者的诊断、治疗和监护。医用电子仪器包括但不限于:医用成像仪器、监护仪、实验室仪器、手术辅助仪器等。

2024年04月29日
我国及部分省市生物疫苗行业相关政策:加强药品和疫苗全生命周期管理

我国及部分省市生物疫苗行业相关政策:加强药品和疫苗全生命周期管理

生物疫苗一般指生物技术疫苗。生物技术疫苗通常不是灭活疫苗,但是包含灭活疫苗。疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品,常用的疫苗有脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百日咳菌苗、伤寒菌苗等。生物技术疫苗是利用生物技术制备的分子水平的疫苗,包括基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、抗独特型抗体疫苗、基因工程疫苗、灭活疫苗、D

2024年04月16日
我国及部分省市生物材料行业相关政策:重点发展新一代生物材料等

我国及部分省市生物材料行业相关政策:重点发展新一代生物材料等

生物材料是一类特殊的材料,旨在与生命系统接触和相互作用,用于诊断、治疗、修复或替换人体的组织、器官,或增进人体功能。生物材料可以是天然的,也可以是人工合成的,包括单一材料、复合材料以及活体细胞或天然组织与无生命材料结合而成的杂化材料。这些材料被广泛应用于医疗领域,如制造假牙、人造骨骼、人工瓣膜、人工晶状体、耳蜗、心脏起

2024年04月12日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部