《医疗器械召回管理办法》5月1日起施行缺陷医疗器械限期召回

中国报告网相关行业报告参考《2017-2022年中国医疗器械行业市场发展现状及十三五投资规划研究报告》

　　食药监总局日前发布《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》），明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，落实企业召回主体责任，保护公众安全，《办法》将于5月1日起正式施行。

　　医疗器械作为一种特殊的商品，在提高人民健康水平、改善人们生活质量方面，发挥着重要的不可替代的作用。医疗器械的安全有效，直接关系到人民群众的身体健康和社会和谐稳定，是重大的民生和公共安全问题。上市后的产品如果存在缺陷且不能及时地被召回并加以控制，就有可能危害消费者的健康和安全。因此，国家建立并实施医疗器械产品召回制度，对控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，保护公众安全具有重要作用。

　　《办法》要求，医疗器械经营企业、使用单位应当积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估，主动配合生产企业履行召回义务，按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回缺陷产品。

　　《办法》规定，根据医疗器械召回的启动情况不同，医疗器械召回分为主动召回和责令召回。主动召回是医疗器械生产企业按照有关要求或根据产品不良事件等信息对生产的医疗器械产品进行质量评估，确定医疗器械产品存在缺陷的，由生产企业主动实施的召回，是企业的法定义务。责令召回是食药监部门经过调查评估，认为医疗器械生产企业应当召回存在缺陷的医疗器械产品而未主动召回的，责令医疗器械生产企业实施的医疗器械召回。在实践中，应当以企业主动召回为主，政府部门责令召回为辅。

　　根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械的召回共分三级：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的为一级召回；使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的为二级召回；使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的为三级召回。

　　《办法》提出，医疗器械生产企业应根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回应在1日内，二级召回应在3日内，三级召回应在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。召回通知至少应当包括召回医疗器械名称、批次等基本信息；召回的原因；召回的要求，如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等；召回医疗器械的处理方式。

　　针对医疗器械生产企业拒绝召回医疗器械行为，《办法》第24条规定，拒绝召回医疗器械的，依据《医疗器械监督管理条例》第66条的规定，由县级以上食药监部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处两万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

　　如医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合医疗器械生产企业履行召回，予以警告，责令限期改正；逾期拒不改正的，处3万元以下罚款。