咨询热线

400-007-6266

010-86223221

2018年中国医疗器械行业主管部门、监管体制、法律法规及政策

           参考观研天下发布《2018年中国医疗器械行业分析报告-市场运营态势与发展前景研究

           1、 行业主管部门及职能 

           一次性医疗级健康防护手套属于医疗器械耗材,国家从企业生产、经营、售后监督等多方面对医疗器械耗材的生产和经营实施严格的管理。行业的主管部门为国家发改委和国家食品药品监督管理局。行业自律组织为中国医疗器械行业协会、中国塑料加工工业协会、中国橡胶工业协会等。各个部门的职能如下:



           2、 行业监管体制 

            国家发改委负责研究拟订行业发展规划,组织实施医疗器械行业产业政策,指导行业结构调整及实施行业管理;国家食品药品监督管理总局负责对医疗器械的研发、生产、流通和使用进行行政监督和技术监督。 

            我国对医疗器械实行分类管理。主管部门主要依据《医疗器械监督管理条例》

            (国务院令第 650 号)的规定,一方面监督产品,另一方面监督生产制造企业。 

            (1) 医疗器械产品分类管理 



           (2) 医疗器械生产企业分类管理
 

           (3) 医疗器械经营企业分类管理 
    

           3、行业主要法律法规 

            (1) 国内市场主要的法律法规 


           (2) 国外市场主要的法律法规 


           4、 行业主要政策 

            (1) 《健康中国 2020 战略研究报告》 

            2012 年 8 月,卫生部发布《健康中国 2020 战略研究报告》,明确了“健康中国 2020”战略目标。包括:发展健康产业,满足多层次、多样化卫生服务需求;履行政府职责,加大健康投入,到 2020 年,卫生总费用占 GDP 的比重达到 6.5%~7%,保障“健康中国 2020”战略目标实现。 

            (2) 《关于促进健康服务业发展的若干意见》 

            2013 年 10 月,国务院发布《关于促进健康服务业发展的若干意见》,指出健康服务业的发展主要任务为:大力发展医疗服务、加快发展健康养老服务、积极发展健康保险、全面发展中医药医疗保健服务、支持发展多样化健康服务、培育健康服务业相关支撑产业、健全人力资源保障机制、夯实健康服务业发展基础。 

            (3) 《全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015—2020 年)》 

            国务院办公厅在 2015 年 3 月印发的《全国医疗卫生服务体系规划纲(2015—2020 年)》中明确提出医疗卫生资源相关目标:优化医疗卫生资源配置,构建与国民经济和社会发展水平相适应、与居民健康需求相匹配、体系完整、分工明确、功能互补、密切协作的整合型医疗卫生服务体系,为实现 2020 年基本建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度和人民健康水平持续提升奠定坚实的医疗卫生资源基础。 

            (4) 《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》 

            2016 年 3 月 21 日我国出台的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》,明确要深化医药卫生体制改革,坚持预防为主的方针,建立健全基本医疗卫生制度,实现人人享有基本医疗卫生服务,推广全民健身,提高人民健康水平。 

            (5) 《“健康中国 2030”规划纲要》 

            2016 年 10 月 25 日中共中央、国务院印发了《“健康中国 2030”规划纲要》,明确到 2030 年,促进全民健康的制度体系更加完善,健康领域发展更加协调,健康生活方式得到普及,健康服务质量和健康保障水平不断提高,健康产业繁荣发展,基本实现健康公平,主要健康指标进入高收入国家行列。 

资料来源:观研天下整理(YX)
更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

我国及部分省市药物制剂行业相关政策:进一步优化和规范医疗机构中药制剂注册管理

我国及部分省市药物制剂行业相关政策:进一步优化和规范医疗机构中药制剂注册管理

为了进一步推动药物制剂行业的发展,我国陆续发布了多项政策,如2025年3月国务院办公厅发布《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》理顺中药品种保护审评管理体制。逐步完善中成药批准文号退出机制,指导改良一批,依法淘汰一批。进一步优化和规范医疗机构中药制剂注册管理。

2025年12月04日
我国及部分省市中药行业相关政策:在县域医共体建设中,建设共享中药房

我国及部分省市中药行业相关政策:在县域医共体建设中,建设共享中药房

我国各省市也积极响应国家政策规划,对各省市中药行业的发展做出了具体规划,支持当地中药行业稳定发展,比如上海市发布的《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》、江苏省发布的《关于全面推进药品医疗器械监管深层次改革促进医药产业高质量发展的若干政策措施》。

2025年12月01日
我国及部分省市康复医疗器械行业相关政策:推广康复机器人等智能医疗设备

我国及部分省市康复医疗器械行业相关政策:推广康复机器人等智能医疗设备

我国各省市也积极响应国家政策规划,对各省市康复医疗器械行业的发展做出了具体规划,支持当地康复医疗器械行业稳定发展,比如重庆市发布的《重庆市智慧医疗装备产业创新发展行动计划(2025—2027年)》、广东省发布的《广东省加快扩大工业有效投资实施方案(2025—2027年)》。

2025年11月27日
我国及部分省市中医药行业相关政策:提升中医药辅助临床诊治能力

我国及部分省市中医药行业相关政策:提升中医药辅助临床诊治能力

我国各省市也积极响应国家政策规划,对各省市中医药行业的发展做出了具体规划,支持当地中医药行业稳定发展,比如北京市发布的《北京市推动工业旅游高质量发展的实施方案(2025—2027年)》、天津市发布的《关于深化养老服务改革发展的实施意见》。

2025年11月05日
我国及部分省市医学影像设备行业相关政策:进一步提高医疗器械产品采购可预期性

我国及部分省市医学影像设备行业相关政策:进一步提高医疗器械产品采购可预期性

我国各省市也积极响应国家政策规划,对各省市医学影像设备行业的发展做出了具体规划,支持当地医学影像设备行业稳定发展,比如上海市发布的《上海市智能终端产业高质量发展行动方案 (2026-2027年)》、江苏省发布的《中国(江苏)自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展专项实施方案》。

2025年11月03日
我国及部分省市中成药行业相关政策:加强中成药说明书管理

我国及部分省市中成药行业相关政策:加强中成药说明书管理

为了进一步推动中成药行业的发展,我国陆续发布了多项政策,如2025年3月国务院办公厅发布《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》加强中成药说明书管理。理顺中药品种保护审评管理体制。逐步完善中成药批准文号退出机制,指导改良一批,依法淘汰一批。进一步优化和规范医疗机构中药制剂注册管理。

2025年10月20日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部