医药
2021年中国及各地区肽类药物行业相关政策汇总
近年来对多肽的非注射途径给药研究虽取得一些进展，但面临的困难仍很多。几乎所有多肽药物的粘膜传递都需要渗透促进剂，而其种类繁杂，存在的问题是如何降低其剌激作用以及长期使用是否影响上皮完整性。口服给药问题将会持续取得进展，最终得以解决。这种给药方式将会给病人带来最大便利，同时也会有助于大幅度扩大多肽药物市场。
2021年我国科研试剂行业相关政策汇总
科研试剂行业主管部门与行业自律组织为科研试剂行业制定发展政策、提供发展方向、指导研究成果的产业化，并在安全生产、环境保护、产品质量等方面不断完善管理体系，为科研试剂行业创造良好发展环境。
2021年我国酶制剂行业相关政策汇总
酶制剂是指从生物中提取的具有酶特性的一类物质，主要作用是催化食品加工过程中各种化学反应，改进食品加工方法。中国已批准的有木瓜蛋白酶、α-淀粉酶制剂、精制果胶酶、β-葡萄糖酶等6种。
2021年我国创新生物药研发行业相关政策汇总
根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（ GB/T 4754-2017 ），创新生物药研发所属行业为医药制造业中的“ 生物药品制造（C2761）”。
2021年我国医疗器械精密组件行业相关政策汇总
根据国家药品监督管理局发布的《医疗器械分类目录》（2017 年第 104 号），医疗器械精密组件及产品设计、研发的应用领域属于医疗器械细分领域“08 呼吸、麻醉和急救器械”之“‘01呼吸设备’之‘05 家用呼吸支持设备（非生命支持）’”。
2021年我国基因修饰动物模型服务行业相关政策汇总
根据中国证监会《上市公司行业分类指引（2012 年修订）》，基因修饰动物模型行业属于“M 科学研究和技术服务业”，所处行业为“M73 研究和试验发展”。
2021年我国天然植物提取物行业相关政策汇总
2021年国内外POCT产品行业相关政策汇总
根据国家统计局《国民经济行业分类和代码表》（GB/T 4754—2017），POCT产品为“C27 医药制造业”中的“C276 生物药品制品制造”。
2021年我国聚焦细胞及基因治疗CRO/CDMO服务行业相关政策汇总
2021年我国D-0120（URAT1 抑制剂）行业相关政策汇总
药品直接关系到人民群众的生命健康。国家在药品研制、生产、经营、使用等方面均制定了严格的法律、法规及行业标准，通过事前事中严格监管以确保公众用药安全。医药行业各环节均受到国家严格管控
2021年我国植入性骨科医疗器械行业相关政策汇总
根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），植入性骨科医疗器械所属行业为“医疗仪器设备及器械制造”（分类代码：C358）中“其他医疗设备及器械制造”（分类代码：C3589）下的“植（介）入器械制造”。
2021年我国药物分子砌块和科学试剂行业政策相关汇总
药物分子砌块和科学试剂服务于生物医药研发，与医药研发及生产行业发展密切相关。虽然其所处行业没有直接的行业主管部门，但间接受到医药行业主管部门的管辖，同时受到相关法律法规监管。
2021年我国眼科医疗行业相关政策汇总 深化医疗服务价格改革试点经验向全国推广
根据中国证监会制定的《上市公司行业分类指引（2012年修订）》，眼科医疗所属行业为“Q83卫生”；根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类标准》（GB/T4754-2017），眼科医疗所从事的业务隶属于“Q84卫生”中的“Q8415专科医院”。
2021年我国血液净化设备与耗材行业相关政策汇总 推动透析设备等产品升级换代和性能提升
根据国家发展和改革委员会公布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》（2016版），血液净化设备与耗材产品属于“3.2生物医学工程产业”之“3.2.2先进治疗设备”中“生命支持设备。
2021年我国心脑血管疾病用药行业相关政策汇总 实施心脑血管疾病防治行动
根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)，心脑血管疾病用药所属行业为“C27医药制造业”；根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），心脑血管疾病用药所属行业为“C27医药制造业”。
2021年我国医药研发服务行业相关政策汇总 推进医药产业转入创新驱动发展轨道
根据中国证券监督管理委员会发布的《上市公司行业分类指引（2012年修订）》，医药研发服务属于“M科学研究和技术服务业”门类下“73研究和试验发展”（M73）；
2021年我国肿瘤抑制剂行业相关政策汇总 将治疗恶性肿瘤等难治性疾病列入战略性新兴产业重点产品
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），肿瘤抑制剂所属行业为“医药制造业（C27）”。
