医药
我国及部分省市骨科植入医疗器械行业相关政策：加强医保医用耗材管理
骨科植入医疗器械属于高值医用耗材类医疗器械，是指用于治疗骨科疾病或损伤，需要植入人体内的医疗器械，按照植入治疗部位的不同分为五大类：创伤类、脊柱类、关节类和其他。
我国护理机器人行业相关政策：推广应用智能护理机器人等智能设备
为推动护理机器人行业的发展，我国及部分省市发布了多项行业政策，如2022年科技部等六部门发布的《关于加快场景创新以人工智能高水平应用促进经济高质量发展的指导意见》提出医疗领域积极探索医疗影像智能辅助诊断、临床诊疗辅助决策支持、医用机器人、互联网医院、智能医疗设备管理、智慧医院、智能公共卫生服务等场景。
我国及部分省市甾体药物行业相关政策：加强药物临床试验核查
为推动甾体药物行业的发展，我国及部分省市发布了多项行业政策，如2023年江西省发布的《江西省制造业重点产业链现代化建设“1269”行动计划（2023-2026年）》提出推动审评审批提效增速，完善审评审批工作体系，加大自主创新项目支持力度，建立创新产品特别审批制度，加强技术指导、优先审评审批和附条件审批，推动创新药物、改
我国口腔医疗行业相关政策：进一步推进口腔医疗服务和保障管理工作
为了促进口腔医疗临床诊疗决策支持水平，我国及部分省市发布了多项行业政策，如2023年国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室等部门发布的《关于进一步推进口腔医疗服务和保障管理工作的通知》提出加强口腔医疗机构建设。地方各级卫生健康行政部门要将口腔医疗服务纳入当地医疗资源总体规划布局中统筹考虑，着力推进综合医院口腔科及口腔专
我国及部分省市高血压用药行业相关政策：全面实施高血压等慢病长期处方服务
高血压用药是指用于治疗高血压疾病的药品。这些药品通常包含化学物质，通过调节血压来改善患者的高血压症状。高血压是一种常见的慢性疾病，通常会导致头晕、头痛、胸闷等症状。如果不及时控制，高血压可能会导致其他严重的并发症。
我国激光医疗设备行业相关政策：推动医疗设备创新发展
为了推动激光医疗设备行业的发展，我国及部分省市发布了一系列行业政策，如2022年国家发改委发布的《“十四五”扩大内需战略实施方案》提出加快传统制造业转型升级，推动船舶与海洋工程装备、先进轨道交通装备、先进电力装备、工程机械、高端数控机床、医药及医疗设备等产业创新发展。
我国抗精神病药物行业相关政策：强化对经济实惠精神疾病药物研发攻坚
2022年4月国务院发布的《“十四五”国民健康规划》提出到2025年，心理相关疾病发生的上升趋势减缓，严重精神障碍、职业病得到有效控制。深化药品医疗器械审评审批制度改革，对符合要求的创新药、临床急需的短缺药品和医疗器械、罕见病治疗药品等，加快审评审批。强化对经济实惠的精神疾病药物和长效针剂的研发攻坚。
我国及部分省市胶囊行业相关政策：促进医药产业高质量发展
胶囊是一种囊性的包块，内容物为白色粉末，是一种用于治疗疾病的药物。胶囊一般是指在人体内通过口服摄入，从而达到治疗疾病的效果。胶囊可以使药物增加药物的有效性，还可以减少对药物的吸收和增加其在人体内的释放，有利于控制药物的效果。在临床上，胶囊类药物一般用于治疗胃肠道疾病、心血管疾病等疾病，能够起到缓解疾病的症状，同时还可以
我国及部分省市JAK抑制剂行业相关政策： 对符合要求的创新药加快审评审批
JAK抑制剂是一类靶向治疗的药物，可以抑制JAK的活性，从而调节免疫反应和炎症反应，是创新药物的一种。临床上JAK抑制剂主要用于筛选血液系统疾病、肿瘤、类风湿性关节炎及银屑病等治疗药物。
我国哮喘用药行业相关政策：黑龙江省规划开展抗哮喘等特效仿制药研发生产
为了促进哮喘用药研发生产，我国及部分省市陆续发布了许多政策，如2022年国务院办公厅发布的《“十四五”国民健康规划》提出提高心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病等重大慢性病综合防治能力，强化预防、早期筛查和综合干预，逐步将符合条件的慢性病早诊早治适宜技术按规定纳入诊疗常规。
我国神经系统药物行业相关政策：北京市政府提出推动脑疾病药物应用
为推动神经系统药物行业研发，我国及部分省市发布了一系列行业政策，如2022年北京市发布的《北京市促进未来产业创新发展实施方案》提出开展脑科学与类脑前沿研究，加快类脑认知与神经计算、类脑多模态感知与信息处理、类脑芯片与系统技术研发，推动脑疾病医疗新技术/新器械、脑疾病药物应用。攻关脑机接口芯片和电极开发、信息编解码、双向
我国防疫防护用品行业相关政策：提高口罩、消毒液等防疫用品质量水平
为了促进防疫防护用品的消费提质升级，我国及各省市发布了一系列行业政策，如2022年国务院办公厅发布的《国务院办公厅关于进一步释放消费潜力促进消费持续恢复的意见》提出深入发展多层次多样化医疗健康服务，积极发展中医医疗和养生保健等服务，促进医疗健康消费和防护用品消费提质升级。
我国及部分省市血制品行业相关政策：加强药品上市许可生产流通监管
血制品即血液制品，属于生物制品范围，主要指以健康人血液为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂，包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、免疫球蛋白（乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白）、人凝血因子Ⅷ等。
我国及部分省市失眠药行业相关政策：开展精准用药服务
为了推动失眠药行业的规范发展，我国发布了一系列行业政策，如2022年国务院办公厅发布的《“十四五”国民健康规划》提出以临床需求为导向，推进药品使用监测和药品临床综合评价体系建设。加强药品不良反应监测。发挥临床药师作用，开设合理用药咨询或药物治疗管理门诊，开展精准用药服务。
我国及部分省市中医药行业相关政策：加强中医药科技创新体系建设
近些年来，为加快推进中医药现代化，我国发布了多项政策，如2023年中共中央办公厅、国务院办公厅发布的《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》提出发挥中医药重要作用，支持中医药传承创新发展，加强中医药服务体系建设，发挥中医药在治未病、重大疾病治疗和康复、传染病防治和卫生应急等方面的重要作用。
我国及部分省市儿科中成药行业相关政策：支持儿童用中成药创新研发
为了响应国家号召，各省市积极推动儿科中成药行业的发展，比如江西省发布的《江西省制造业重点产业链现代化建设“1269”行动计划（2023-2026年）》提出加快推进省药品检验检测研究院生物制品批签发实验室、国家药监局中成药质量评价重点实验室、省医疗器械检测中心建设，提升药械检验检测能力水平。
我国及部分省市仿制药行业相关政策：鼓励临床急需仿制药研发上市
仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用，是药品供应保障体系的重要组成部分。
我国ADC药物行业相关政策: 加大新药创新研发 打造“新药高速公路”
ADC药物一般指抗体偶联药物，将抗体（或抗体片段）和化学药连接而成，兼具生物药和化学药的优势，是利用抗体独特的靶向性质和细胞毒极强的药物偶联设计的一种抗肿瘤新药，能够精准地将药物富集在肿瘤组织，从而在杀死肿瘤细胞的同时对正常细胞基本没有毒性。
