医药
我国及部分省市靶向药物行业相关政策：推动重点领域创新成果便捷高效应用
靶向药物是一种被赋予了靶向能力的药物或其制剂，其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。这种药物类型主要应用于抗肿瘤领域，是当前生物医药发展的一个重要方向。
我国及部分省市肿瘤早筛行业相关政策：加强高通量基因测序等基因测序技术创新
肿瘤早期筛查是指通过一系列检查手段,及时发现潜在的恶性肿瘤,以便早期治疗和控制疾病。肿瘤早筛属于基因测序行业的一个分支。
我国及部分省市辅助生殖行业相关政策：加强人类辅助生殖技术管理
辅助生殖一般指辅助生殖技术。辅助生殖技术又称“辅助生育技术”，指运用医学技术和方法对精子、卵子、受精卵或胚胎进行人工操作，使不育不孕夫妇达到受孕目的的技术。
我国及部分省市重组胶原蛋白行业相关政策：重点开发重组蛋白药物等新型产品
重组胶原蛋白则是以生物体内胶原蛋白的氨基酸序列为模板，对其进行合理的设计、酶切和拼接后借助合成生物学技术转入到以大肠杆菌、毕赤酵母菌为主的工程细胞内，并利用工程细胞的快速生产能力制备获得的胶原蛋白。重组胶原蛋白属于生物科技领域，并且是合成生物核心赛道的一部分。
我国及部分省市多肽药物行业相关政策：支持先进生物医药技术创新应用
多肽药物是指通过化学合成、基因重组或从动植物中提取的具有特定治疗作用的多肽，通常由10-50个氨基酸组成。其制备方法主要包括化学合成，基因重组或从动植物中提取目标多肽。多肽类药物具有分子量小、对肿瘤敏感、不易耐药、成本低等特点。近年来，随着多肽合成技术的发展和成熟，多肽药物已成为药物研发的热点之一，其因适应证广、安全性
我国及部分省市分子诊断试剂行业相关政策：大力引进诊断试剂领域有影响力企业
分子诊断试剂是指采用分子生物学、免疫学、微生物学等方法制备的，在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。
我国及部分省市智慧医疗行业相关政策：加快智慧医疗融合发展
智慧医疗是指利用先进的信息技术和人工智能等技术手段,对医疗行业进行升级和改造,实现医疗资源的优化配置,提高医疗服务的效率和质量,从而更好地服务于患者。
我国及部分省市合成生物学行业相关政策：推动合成生物学等领域取得创新突破
合成生物学，是一门汇集生物学、基因组学、工程学和信息学等多种学科的交叉学科，其实现的技术路径是运用系统生物学和工程学原理，以基因组和生化分子合成为基础，综合生物化学、生物物理和生物信息等技术，旨在设计、改造、重建生物分子、生物元件和生物分化过程，以构建具有生命活性的生物元件、系统以及人造细胞或生物体。
我国及部分省市前列腺癌用药行业相关政策：提高药品供应保障和药学服务水平
前列腺癌用药主要指的是针对前列腺癌的治疗药物。前列腺癌是男性最常见的癌症之一，因此这一领域涵盖了一系列治疗和管理的药物。
我国及部分省市内窥镜行业相关政策：加强医疗器械分类界定信息系统功能建设
内窥镜是集中了传统光学、人体工程学、精密机械、现代电子、数学、软件等于一体的检测仪器。一个具有图像传感器、光学镜头、光源照明、机械装置等，它可以经口腔进入胃内或经其他天然孔道进入体内。
我国及部分省市血液制品行业相关政策：加快推进血液制品生产智慧监管工作
血液制品是指各种人血浆蛋白制品，包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、免疫球蛋白（乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白）、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白等。
我国及部分省市HPV诊断试剂行业相关政策：支持体外诊断产品等智能化医疗器械发展
HPV诊断试剂是一种用于检测人乳头瘤病毒（HPV）的生物医学工具。诊断试剂通过特定的技术手段，如免疫学、分子生物学等，检测人体内是否存在HPV病毒及其类型，为临床诊断和治疗提供重要依据。
我国及部分省市医疗影像设备行业相关政策：推进医疗器械审评审批制度改革
医学影像设备是用于检查人体、提供医学影响的医疗器械,是现代医院不可或缺的设备,常见的医学影像设备主要有CT、MRI、CR、DR、DSA、b超、彩超等。
我国及部分省市依拉地平行业相关政策：完善短缺药品供应保障应急机制
依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。
我国及部分省市医疗服务行业相关政策：保障医疗服务质量安全
医疗服务是指卫生技术人员遵照执业技术规范提供的照护生命、诊治疾病的健康促进服务，以及为实现这些服务提供的药品、医疗器械、救助运输、病房住宿等服务。
