医药
食药监局：2015年药品不良反应监测年度报告发布
食药监局：2015年药品不良反应监测年度报告发布。2015年，国家药品不良反应监测工作取得新进展。一是推动药品生产企业切实履行报告和监测主体责任，对药品生产企业药品不良反应报告和监测工作情况开展监督检查。
《中医药发展“十三五”规划》要点分析
《中医药发展“十三五”规划》要点分析。《规划》提出发展目标，到2020年，实现人人基本享有中医药服务。中医药医疗、保舰科研、教育、产业、文化发展迈上新台阶，标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。
黑龙江省“十三五”规划—优化新材料与生物医药行业
坚持规模化、特色化发展方向，加强生物技术药物、化学药品与原料药、现代中药研发，支持重点龙头企业加快创新药、专利药研发和产业化，提升生物医药产能规模和竞争力。
医疗药品广告需经审查批准未经允许不得在网上播出（附互联网广告管理暂行办法与解读）
医疗药品广告需经审查批准据工商总局网站消息，工商总局近日公布《互联网广告管理暂行办法》，自2016年9月1日起施行。《办法》提出，医疗、药品、保健
2013-2016年中国体外诊断试剂行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析
导读：根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），体外诊断试剂所处行业为“C制造业”中的“C27医药制造业”。
2013-2016年中国康复器械行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析
2013-2016年中国康复器械行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析.根据《国民经济行业分类和代码表》（GB/T4754-2011），康复器械所属行业为“C35专用设备制造业”大类下的“C358医疗仪器设备及器械制造”中类。根据《上市公司行业分类指引》（2012年修订），所属行业为“C35专用设备制造业”。
2013-2016年中国医疗卫生信息化领域系统解决方案供应行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析
2013-2016年中国医疗卫生信息化领域系统解决方案供应行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析.中国卫生信息学会是中华人民共和国卫生部主管的国家一级学会，主要职责为联合全体会员，进行卫生信息理论与应用技术的学术研究，开展卫生信息科技宣传与普及工作，作为联系政府、卫生机构和信息技术厂商的桥梁，为促进卫生信息化发展，提高国民健康水平和国家卫生事业现代化管理服务。
2013-2016年中国体外诊断产品研发行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析
2013-2016年中国体外诊断产品研发行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析.疗效评价、确诊治愈等疾病治疗的全过程，为医生提供大量有用的临床诊断信息，越来越成为人类疾病诊断、治疗、预后的重要组成部分；另外，体外诊断产品也对公共卫生、疾病预防、优生优育等领域起到了举足轻重的作用。体外诊断包括免疫、微生物、生化、分子、血液学等多个诊断领域。
医保整合意见近日公布 两大医保制度整合将从六方面进行
导读：从意见最终的内容看，决策部门最终选择了“分步整合”的路径，即在城镇职工、城镇居民和新农合三大基本医保并存的背景下，先行整合城镇居民和新农合，组建城乡居民基本医疗保险。
卫计委：2016年城市公立医院综合改革试点市将增至200个
导读： 1月15日电 国家卫生计生委今日召开例行新闻发布会，卫计委宣传司司长毛群安介绍了2016年全年的重点任务。他指出，加快推进深化医药卫生体制改革，扩大城市公立医院综合改革试点市到200个。
2013-2016年中国医药制造行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析
2013-2016年中国医药制造行业监管情况、法律法规及行业政策环境分析。根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品批发企业，须经企业所在地盛自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并颁发《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并颁发《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
