咨询热线

400-007-6266

010-86223221

医药

2021年我国医药流通行业相关政策汇总一览

2015 年 5 月 6 日国务院提出《国务院办公厅关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》(国办发〔2015〕38 号),其中关于药品价格方面,再次强调破除以药补医机制,取消药品加成(中药饮片除外),将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和政府补助三个渠道改为服务收费和政府补助两个渠道。降低药品和医用耗材费用;改革药品价格监管方式,规范高值医用耗材的价格行为; 减少药品和医用耗材流通环节,规范流通经营和企业自主定价行为。

2021-06-03

2021年我国基因检测行业相关政策梳理规划汇总

我国各省市积极响应国家号召,出台多项政策助推基因检测行业的发展。如河北省石家庄市发布《 2020 年全市卫生健康工作要点》支持正定自贸区开展基因测序技术临床应用、感染微生物、罕见病等基因质谱试点,配合市发改委建立基因检测技术应用示范中心和公共技术平台。

2021-06-03

2021年我国皮肤科用药行业相关政策汇总一览

我国医药制造行业监管主要涉及国务院下辖的 7 个部门,包括国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局、国家中医药管理局、人力资源和社会保障部、国家发展和改革委员会、国家生态环境部。

2021-06-02

2021年我国医药研发服务行业相关政策汇总一览

国家药品监督管理局(NMPA)主要负责药品安全监督管理、拟订监督管理政策规划并组织起草法律法规草案、拟订部门规章并监督实施、研究拟订鼓励药品新技术新产品的管理与服务政策,负责药品的标准管理、注册管理、质量管理及上市后风险管理,制定检查制度并组织指导药品监督检查。

2021-06-01

2021年我国肿瘤、代谢性疾病等创新药物研发行业相关政策汇总一览

肿瘤、代谢性疾病等创新药物研发行业的直接主管部门为国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局。

2021-06-01

2021年我国中成药行业相关政策汇总一览

国家市场监督管理总局是我国医药行业的行政主管部门,下设国家药品监督管理局负责对全国医药市场进行监督管理。

2021-06-01

2021年我国中成药及化学药行业相关政策汇总一览

我国医药行业的监管体制涉及的主要部门有:国家药品监督管理局及其地方各级机构、国家卫生健康委员会、国家发展和改革委员会、人力资源和社会保障部和国家医疗保障局等。

2021-06-01

2021年我国医用防护服行业相关政策规划汇总

我国出台多项政策推动医用防护服行业快速发展。如2020年2月国务院发布《应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组关于疫情期间防护服使用建议的通知》提出各地方要合理配置和分级使用防护服,把有限的资源用好,重点保障医疗机构使用。

2021-05-31

2021年我国医药耗材行业相关政策规划汇总

我国各地区积极响应国家号召,出台一系列政策规范医药耗材行业健康发展。如山西省太原市发布《太原市公立医院药品耗材带量集中采购配送改革实施方案》通过加强公立医院药品耗材采购管理,建立完善公立医院药品耗材管理体制和供应保障机制,挤压药品耗材价格虚高水分,推动“三医联动”改革。

2021-05-31

2021年我国康复医疗器械行业相关政策规划汇总

我国各地区积极响应国家号召,纷纷出台多项政策推动康复医疗器械行业发展。如福建省发布《福建省促进医药产业健康发展实施方案》针对需求量大、应用面广的医学影像设备、体外诊断试剂和配套仪器、康复医疗器械及辅助器具等,提高医疗器械产品数字化和智能化水平,重点发展数字医学影像设备等高端诊疗设备、体外诊断医疗器械及试剂、康复医疗器械及辅助器具。

2021-05-28

2021年我国医学检验行业相关政策规划汇总

我国各地区积极响应国家号召,出台一系列政策助推医学检验行业发展。如上海市发布的《2021年上海卫生健康领域深化“放管服”改革工作要点》提出要参与推动长三角卫生健康领域公立医疗机构检验检查报告互联互通,为示范区居民提供医疗影像检查资料和医学检验结果的互联互通。

2021-05-28

2021年我国高级医药中间体及原料药行业相关政策汇总一览

高级医药中间体行业的监督管理主要涉及国家市场监督管理总局及其下设的国家药品监督管理局、国家发展和改革委员会、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局等主管部门。

2021-05-28

2021年我国生物医药行业相关政策汇总一览

当前,我国生物医药产业是我国重点大力发展的战略性新兴产业,国家连续出台系列政策,鼓励建立生物资源库,建立完善生物制品标准物质研究和供应平台、质量评价标准和技术平台

2021-05-27

2021年我国药品行业相关政策汇总一览

根据《药品管理法》,开办药品生产企业,须经企业所在地盛自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

2021-05-27

2021年我国医疗器械行业相关政策汇总一览

中国医疗器械行业协会是行业内部自律机构,主要负责开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究,向国家药品监督管理局等有关政府部门提供政策和立法等方面的意见和建议。

2021-05-27

2021年我国疫苗行业相关政策汇总一览

我国疫苗行业监管相关的体系制度主要涉及到疫苗开发、临床试验、疫苗审批、疫苗生产以及疫苗流通等方面,涵盖了研究、生产、流通、使用等各个环节

2021-05-26

2021年我国医药制造行业相关政策汇总一览

根据《药品管理法》的规定,国家对药品生产企业实行行业进入许可制度。在我国开办药品生产企业,须经企业所在地盛自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。

2021-05-26

2021年我国体外诊断行业相关政策汇总一览

国家发展和改革委员会是我国医疗器械行业的宏观管理部门,主要负责组织、实施产业政策,研究拟订行业发展规划,指导行业结构调整及实施行业管理。

2021-05-26

2021年我国生物试剂行业相关政策汇总一览

中国生物工程学会是生物试剂行业的自律组织,是由从事生物工程活动的中国科技工作者和企事业单位自愿组成并依法登记成立的全国性、学术性、非营利性的社团法人,是中国科学技术协会的组成部分,负责组织学术活动,推动学术交流,加速研究成果向生产转移,促进产业发展。

2021-05-26

2021年我国仿制药行业相关政策梳理规划汇总

我国部分地区积极响应国家号召,纷纷出台一系列政策助推仿制药行业健康发展。如甘肃省发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》提出在采购方面,新获批上市的通过一致性评价的仿制药 ,若末在该省中标挂网的 ,对其开辟绿色通道,经企业申请常态纳入药品阳光采购目录。

2021-05-20
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部