医药
2017年我国医疗器械制造行业管理体制、主要法规政策及市场需求分析
根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》2012 分类标准，专业设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造（C358），根据行业的不同，可进一步进行细分为放射影像设备行业。
2017年我国医药制造行业监管体制及主要法律法规
医药制造业的主要监管机构包括国家食品药品监督管理总局及其地方各级机构、国家卫生和计划生育委员会、国家发展和改革委员会及人力资源和社会保障部，上述机构在各自职责范围内对医药制造业实施监督管理。
2017年我国医疗器械行业管理体制及法律法规
行业主管部门及职能 我国医疗器械行业的主管部门主要为国家食品药品监督管理总局（CFDA）。国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械的监督管理工作。
2017年我国制药装备行业监管、主要法规政策及行业竞争情况
国家发展和改革委员会是制药装备行业的行政主管部门，依法对制药装备行业实施宏观调控，负责制定行业整体发展规划和产业政策，指导行业结构调整、行业体制改革、技术进步和技术改造等工作
2017年我国医疗器械行业监管体制与相关标准规范
国内对于医疗器械类产品的监管制度主要是《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650 号）。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械
2017年我国医疗器械及体外诊断行业主管部门与主要法律法规
国内医疗器械行业的主管部门主要有国家发展和改革委员会和国家食品药品监督管理总局（简称CFDA），行业的自律管理机构包括中国医疗器械协会体外诊断系统专业委员会、中国医院协会临床检验管理专业委员会POCT 分委员会和中国医学装备协会现场快速检测（POCT）装备技术分会。
2017年我国医药流通行业监管体制及主要法律法规
我国医药流通行业的主管部门包括商务部、国家食药监总局、国家发改委、人社部、卫计委等。各部门具体管理职责如下：商务部及各级商务部门是零售药店的行政主管部门，主要负责研究拟定药品流通行业发展的规划、政策和相关标准
2017年我国医药行业监管体制、主要法律法规及政策分析
2017年中国中国体外诊断行业行业政策及主要法律法规
参考中国报告网发布《2017-2022年中国体外诊断市场发展现状及十三五投资策略研究报告》 资料来源：中国报告网整理，转载请注明出处。（WW-G）
