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医药

分级诊疗难在哪里:基层医疗资源匮乏 新医生不愿下沉入基层

分级诊疗难在哪里:基层医疗资源匮乏 新医生不愿下沉入基层

分级诊疗难在哪里:基层医疗资源匮乏 新医生不愿下沉入基层。 一直以来,分级诊疗推行的难点在于基层医疗设施和资源的匮乏导致患者的长期的不信任,诊疗人次难以提高导致新医生不愿下沉入基层,硬件设施持续跟不上,恶性循环。

2017-03-08

关于“十三五”期间湖北省随州市建设健康随州发展规划

关于“十三五”期间湖北省随州市建设健康随州发展规划。提升医疗服务水平。深化医药卫生体制改革,实行医疗、医保、医药联动,推进医药分开,实行基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗模式,建立覆盖城乡的基本医疗卫生制度和现代医院管理制度。

2017-03-08

关于“十三五”期间湖北省武汉市推进健康武汉建设发展规划

关于“十三五”期间湖北省武汉市推进健康武汉建设发展规划。坚持以人为本,维护人民群众健康权益,增加健康服务供给,提高服务质量和效率,切实提升居民健康素质和水平,加快建设健康武汉。

2017-03-08

“十三五”期间湖北省荆门市漳河新区大力发展医疗服务、加快发展养老服务体系、提升健康服务水平

“十三五”期间湖北省荆门市漳河新区大力发展医疗服务、加快发展养老服务体系、提升健康服务水平。积极对接“健康中国2020”发展战略,以医康养结合为特色,推动传统单一治疗模式,转向“防-治-养”一体化新模式,基本形成覆盖全生命周期、内涵丰富、特色鲜明、布局合理的健康产业体系,将新区打造成为中部领先、全国知名的智慧健康产业示范区和健康养老产业基地。

2017-03-07

关于黑龙江省“十三五”期间推进“健康龙江”建设与人口发展规划

关于黑龙江拾十三五”期间推进“健康龙江”建设与人口发展规划。深化医药卫生体制改革,实行医疗、医保、医药联动,推进医药分开,实行分级诊疗,建立覆盖城乡的基本医疗卫生制度和现代医院管理制度。全面推进公立医院综合改革,合理控制公立医院规模,坚持公益属性,破除逐利机制,建立符合医疗行业特点的人事薪酬制度。

2017-03-06

关于湖北省武昌区“十三五”时期加快医疗卫生健康发展规划

关于湖北省武昌区“十三五”时期加快医疗卫生健康发展规划。完善新型医疗卫生服务体系,提高医疗卫生服务均衡性。健全公共卫生服务网络,合理配建医院,调整社区卫生服务中心(站)布局,推进社区卫生服务机构标准化建设,每千人口执业(助理)医师数不少于5人。

2017-03-06
2015年其我国出台相关政策鼓励器械国产化  2016年行业实现利润增速大幅回升

2015年其我国出台相关政策鼓励器械国产化 2016年行业实现利润增速大幅回升

2015年其我国出台相关政策鼓励器械国产化 2016年行业实现利润增速大幅回升。政策鼓励器械国产化,产品力决定企业核心竞争力。自 2015 年开始国务院、CFDA、发改委的机构分别发布指导性文件,要求公立医院和政府采购项目优先选择满足条件的国产设备和器械,同时鼓励发展包括影像、IVD 设备、康复器械、高值耗材的中高端器械产品,未来逐步实现多类别器械的国产化。

2017-03-03
我国“十三五”医改首要政策是分级诊疗其政策带动医疗服务渠道继续下沉  将利好慢病企业和检验服务外包企业

我国“十三五”医改首要政策是分级诊疗其政策带动医疗服务渠道继续下沉 将利好慢病企业和检验服务外包企业

我国“十三五”医改首要政策是分级诊疗其政策带动医疗服务渠道继续下沉 将利好慢病企业和检验服务外包企业。分级诊疗是“十三五”医改的首要政策,未来将改变医疗生态系统、首诊、药品处方行为等,建议重视分级诊疗对于行业诊疗行为、处方行为的变化。

2017-03-03
“722”核查+优先审评有利于规范优质仿制药龙头企业和创新药企业  我国药审标准与国际逐步接轨

“722”核查+优先审评有利于规范优质仿制药龙头企业和创新药企业 我国药审标准与国际逐步接轨

“722”核查+优先审评有利于规范优质仿制药龙头企业和创新药企业 我国药审标准与国际逐步接轨。“722”核查+优先审评,快速解决药品审批积压问题同时加快创新药审批,我国药审标准正在逐步与 FDA 接轨。

2017-03-03
国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》

国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》

国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。为深化医药卫生体制改革,提高药品质量疗效,规范药品流通和使用行为,更好地满足人民群众看病就医需求,推进健康中国建设,经国务院同意,现就进一步改革完善药品生产流通使用有关政策提出如下意见。

2017-03-03
日前中国医学装备协会将第三批优秀国产医疗设备遴选结果产品公示

日前中国医学装备协会将第三批优秀国产医疗设备遴选结果产品公示

日前中国医学装备协会将第三批优秀国产医疗设备遴选结果产品公示。中国医学装备协会开展的第三批优秀国产医疗设备产品遴选工作已基本完成。根据遴选公告要求,现将达到遴选标准的产品公示如下。

2017-03-01
国务院印发《国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见》

国务院印发《国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见》

国务院印发《国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见》。预防接种是预防控制传染病最经济、最有效的措施,对于保障人民群众生命安全和身体健康具有十分重要的意义。为进一步加强疫苗流通和预防接种管理,确保疫苗质量和接种安全,经国务院同意,现提出以下意见。

2017-03-01
《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》将规范药品流通与使用行为  更好地满足人民群众看病就医需求

《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》将规范药品流通与使用行为 更好地满足人民群众看病就医需求

《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》将规范药品流通与使用行为 更好地满足人民群众看病就医需求。为深化医药卫生体制改革,提高药品质量疗效,规范药品流通和使用行为,更好地满足人民群众看病就医需求,推进健康中国建设,经国务院同意,现就进一步改革完善药品生产流通使用有关政策提出如下意见。

2017-03-01
2016-2017年中国医药制造行业监管部门、主要法律法规及政策现状

2016-2017年中国医药制造行业监管部门、主要法律法规及政策现状

2016-2017年中国医药制造行业监管部门、主要法律法规及政策现状。我国医药制造行业监管主要涉及国务院下辖的5个部门,包括国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会、国家发展和改革委员会、人力资源和社会保障部和国家环保部。

2017-02-28
我国相关政策出台助推人工智能+医疗产业化加速

我国相关政策出台助推人工智能+医疗产业化加速

我国相关政策出台助推人工智能+医疗产业化加速。2016 年 6 月,国务院公布了《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》,明确指出健康医疗大数据是国家重要的基础性战略资源,需要规范和推动健康医疗大数据融合共享、开放应用。

2017-02-27
福建省招标新启: 对于非竞争性药品以及竞争性药品有着不同医保结算机制  进一步提高福建省流通行业集中度

福建省招标新启: 对于非竞争性药品以及竞争性药品有着不同医保结算机制 进一步提高福建省流通行业集中度

福建省招标新启: 对于非竞争性药品以及竞争性药品有着不同医保结算机制 进一步提高福建省流通行业集中度。此次招标的挂网价是挂网药品的最高采购及销售最高限价,方案明确鼓励医疗机构以采购联合体或片区为单位进行带量议价采购,对于非竞争性药品以及竞争性药品又有着不同的医保结算机制。

2017-02-27
2017年福建省新一轮招标分类情况

2017年福建省新一轮招标分类情况

2017年福建省新一轮招标分类情况。此次招标方案中,福建省创新性的引入了两大分类方法,首先分类为非竞争性目录以及竞争性目录,再在此基础上按“四通用”(即“通用名称”、“通用剂型”、“通用规格”、“通用包装”)编制,并按治疗性用药、辅助性用药、营养性用药区分药品属性,如果属性重叠,按前序属性归类。

2017-02-27
福建省医保办主导招标预计于2017年 3 月底新标开始执行

福建省医保办主导招标预计于2017年 3 月底新标开始执行

福建省医保办主导招标预计于2017年 3 月底新标开始执行。福建省医保办 2016 年 7 月 26 日成立,内设医保基金管理处、医疗服务价格处、药械采购配送监督处三大机构,而此次招标是自医保办成立以来的第一次招标,可谓是在各省级层面上医保作为支付方由被动支付向主动支付转变的一个里程碑。

2017-02-27
2016-2017年中国疫苗行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策现状

2016-2017年中国疫苗行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策现状

2016-2017年中国疫苗行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策现状。国家药监局是监督和管理包括疫苗在内的我国药品市场的行政管理部门,负责对药品的研究、生产、流通和使用的全过程统一进行行政监督管理和技术监督管理。

2017-02-06
2016-2017年中国体外诊断行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策现状

2016-2017年中国体外诊断行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策现状

2016-2017年中国体外诊断行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策现状。国家食品药品监督管理总局是我国体外诊断行业的主管部门。国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理,其他体外诊断产品按医疗器械管理。从数量上看,划归医疗器械的品种占到绝大多数。

2017-02-06
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