医药
2017年我国医疗器械行业监管体制与相关标准规范
国内对于医疗器械类产品的监管制度主要是《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650 号）。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械
2017-06-16
2017年我国医疗器械及体外诊断行业主管部门与主要法律法规
国内医疗器械行业的主管部门主要有国家发展和改革委员会和国家食品药品监督管理总局（简称CFDA），行业的自律管理机构包括中国医疗器械协会体外诊断系统专业委员会、中国医院协会临床检验管理专业委员会POCT 分委员会和中国医学装备协会现场快速检测（POCT）装备技术分会。
2017-06-16
2017年我国医药流通行业监管体制及主要法律法规
我国医药流通行业的主管部门包括商务部、国家食药监总局、国家发改委、人社部、卫计委等。各部门具体管理职责如下：商务部及各级商务部门是零售药店的行政主管部门，主要负责研究拟定药品流通行业发展的规划、政策和相关标准
2017-06-15
2017年我国医药行业监管体制、主要法律法规及政策分析
2017-06-14
2017年中国中国体外诊断行业行业政策及主要法律法规
参考中国报告网发布《2017-2022年中国体外诊断市场发展现状及十三五投资策略研究报告》 资料来源：中国报告网整理，转载请注明出处。（WW-G）
2017-05-24
仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见出台
参考中国报告网发布《中国仿制药产业竞争现状全景分析与企业发展定位预测报告》日前，国家食品药品监督管理总局发布仿制药质量和疗效一致性评
2017-05-19
